Studienergebnisse kurz erklärt
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# Was Ultraschall über Sehnenansatzpunkte wirklich aussagt **Die Studie im Überblick** Forscher verfolgten Psoriasis-Patienten über zehn Jahre. Sie wollten wissen: Können Ultraschallaufnahmen von Sehnenansatzpunkten vorhersagen, wer später Psoriasis-Arthritis bekommt? Das Ergebnis fiel überraschend aus. **Das Wichtigste für euch** Die Ultraschallbefunde von Anfang konnten nicht vorhersagen, welche Patienten später Gelenkprobleme entwickelten. Das gilt auch für strukturelle Veränderungen und
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# Zahnfleischbehandlung und Psoriasis: Was die Forschung zeigt **Die Verbindung zwischen Zahnfleisch und Haut** Euer Zahnfleisch und Eure Psoriasis hängen stärker zusammen als bislang gedacht.[1][2][3] Menschen mit Psoriasis haben ein etwa zwei- bis dreifach höheres Risiko für Zahnfleischerkrankungen.[2][3] Umgekehrt erhöht Zahnfleischerkrankung das Psoriasis-Risiko um etwa 60 Prozent.[5] Der Grund: Beide Erkrankungen aktivieren ähnliche Entzündungsprozesse in Eurem Körper. **Was bringt eine
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# Was bringt Secukinumab auf lange Sicht? Secukinumab hilft den meisten von Euch langfristig gegen Schuppenflechte.[1][2] In einer großen europäischen Studie mit 1.740 Patienten über fünf Jahre zeigt sich: Die Haut wird schnell deutlich besser und bleibt es.[1] Die Werte, die den Schweregrad messen, sinken von 21 auf unter 2 – fast klare Haut für viele von Euch.[1] **Das bedeutet für Euren Alltag:** Etwa 6 von 10 Patienten nehmen die Spritze auch nach fünf Jahren noch regelmäßig.[1] Besonders
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Neu registrierte Studien kurz erklärt
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# HeROPA-Studie: HRO350 bei Psoriasis Die HeROPA-Studie war eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2B-Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit von HRO350 bei leichter bis mittelschwerer Psoriasis untersucht hat. An der Studie nahmen über 500 Patienten in fünf europäischen Ländern teil. Das Ziel war es, festzustellen, ob HRO350 wirksam gegen Psoriasis-Symptome ist und welche Dosis am besten funktioniert. Nach dem primären Endpunkt bei 26 Wochen zeigte sich eine unerwartet
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# Zusammenfassung der Studie Diese Studie untersuchte die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkungsweise eines neuen Medikaments namens SUDO-286 bei Menschen mit Schuppenflechte (Psoriasis). Das Medikament wurde als Creme oder Lotion direkt auf die Haut aufgetragen. Die Forscher wollten herausfinden, ob das Mittel gut vertragen wird, welche Nebenwirkungen auftreten können und wie es im Körper wirkt. ## Die Substanz SUDO-286 SUDO-286 ist ein neuer Wirkstoff, der gezielt ein bestimmtes Protein i
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# Zusammenfassung der Studie Die Studie untersucht, wie sicher und wirksam das Medikament Bimekizumab langfristig bei der Behandlung von Psoriasis-Arthritis ist. Dabei handelt es sich um eine sogenannte Verlängerungsstudie, bei der Patienten, die bereits an früheren Studien teilgenommen haben, weiterhin das Medikament erhalten und überwacht werden. Das Ziel ist, zu überprüfen, ob das Medikament nicht nur kurzfristig funktioniert, sondern auch über längere Zeit sicher ist und seine Wirksamkeit b
Neu registrierte Studien in Deutschland
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Trial number: 2023-506333-29-00 Overall trial status: Ongoing, recruiting Trial title: A phase 3B exploratory multicenter open-label study to evaluate the effect of bimekizumab on gene expression biomarkers in study participants with moderate to severe plaque psoriasis. Medical conditions: Psoriatic arthritis, Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Poland:Ongoing, recruiting, Germany:Ongoing, recruiting Trial phase: Phase III and phase IV (Integrated) Therapeutic Areas
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Trial number: 2023-506296-97-00 Overall trial status: Ongoing, recruiting Trial title: A Multicenter, Randomized, Double-Blind Placebo-Controlled Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Deucravacitinib in Adolescent Subjects (12 years to less than 18 years) with Moderate to Severe Plaque Psoriasis Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Germany:Ongoing, recruiting, Romania:Authorised, recruiting, Italy:Ongoing, recruiting
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Trial number: 2023-507415-35-00 Overall trial status: Ongoing, recruitment ended Trial title: A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Tildrakizumab in Anti-TNF Experienced Subjects with Active Psoriatic Arthritis I (INSPIRE 1) Medical conditions: Psoriatic Arthritis Status in each country: Czechia:Ended, Germany:Ended, Estonia:Ended, Spain:Ended, Slovakia:Ongoing, recruitment ended, Italy:Ended, Poland:Ended Trial phase: Ther
Neue Studienergebnisse im Original
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Introduction Patients with moderate-to-severe psoriasis often experience significant physical symptoms and notable psychosocial distress. Pruritus is the most bothersome symptom and a key contributor to sleep disturbances and reduced quality of life (QoL). Though biologics such as risankizumab have advanced clinical management, real-world evidence of patient-reported outcomes (PROMs) and objective pruritus assessment remains limited. This study assessed risankizumab's effectiveness in improving
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Psoriasis is a prevalent, autoimmune skin disease that easily relapses and is difficult to cure. Given its increased global prevalence and the limitations of synthetic therapies, developing of natural product-originated agents with fewer side effects and high therapeutic efficacy is of serious concern. Therefore, this work aimed to evaluate the potential effect of enzymatically-modified isoquercitrin (EMIQ, 50 and 100 mg/kg body weight "b.wt", administered orally for 8 days), in comparison with
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To develop a unified diagnostic algorithm for axial psoriatic arthritis (axPsA). MATERIALS AND METHODS. : A total of 122 patients with psoriatic arthritis (PsA), duration less than 10 years, were included in the study according to CASPAR criteria, provided that they also had axial involvement. Axial involvement was detected in case of radiographic sacroiliitis [(rSI); bilateral grade ≥2 or unilateral grade ≥ 3] or active MRI SI (MRI-SI), or ≥ 1 syndesmophyte(s) of the cervical and/or lumbar spin
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